Leucemia linfocitica aguda

Introducción

La leucemia linfocítica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce un gran número de linfocitos inmaduros. Las células cancerosas rápidamente se multiplican y reemplazan las células normales de la médula ósea. Esta enfermedad impide que se formen células sanguíneas saludables, pudiendo presentar síntomas potencialmente mortales.

Generalmente afecta a niños de entre 3 y 7 años, y es la leucemia aguda más común en la infancia. No obstante, el cáncer también puede presentarse en adultos. El tratamiento de elección es la quimioterapia.

Etiología

La LLA se debe fundamentalmente:

• Problemas cromosómicos
• Exposición a radiaciones antes de nacer
• Uso fármacos quimioterapéuticos
• Toxinas

Existen además factores que aumentan el riesgo de padecerla, como el Síndrome de Down o familiares portadores de la enfermedad.

Clínica: Sintomatología

• Dolor de hueso y articulaciones
• Posibilidad de hematomas y sangrado
• Debilidad y cansancio
• Fiebre
• Petequias
• Linfadenopatías

Diagnóstico

Un exámen físico puede revelar hematomas, hepatomegalia y signos de sangrado (petequias y púrpuras). Un exámen de sangre, por el contrario puede abarcar un resultado certero acerca de la cantidad de glóbulos blancos y plaquetas; una biopsia y aspirado medular; además de una punción lumbar, con el objetivo de buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo.

Posibles complicaciones

• Sangrado
• Daño a diferentes órganos a raíz de la quimioterapia
• Coagulación intravascular diseminada (CID)
• Recaída de leucemia linfocítica aguda
• Infección grave
• Diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo

Referencias

1. Pui CH, Robison LL, Look AT. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2008 Mar 22;371(9617):1030-43 - PMID: 18358930 PubMed - indexed for MEDLINE
2. Pidala J, Djulbegovic B, Anasetti C, Kharfan-Dabaja M, Kumar A. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) in first complete remission. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Oct. 5:(10):CD008818. PMID: 21975786 PubMed - indexed for MEDLINE