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Trastornos Inmunitarios - Reacciones de Hipersensibilidad - Tolerancia Inmunologica. Mecanismos de las enfermedades autoinmunitarias. Inmunodeficiencias. Amiloidosis

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1. Son células que desempeñan un papel fundamental en las reacciones inmunes todos los siguientes EXCEPTO:

	Eosinófilos.
	Linfocitos.
	Macrófagos.
	Células cebadas.
	Neutrófilos.

2. Un joven de 20 años de edad, con antecedentes de hipersensibilidad al veneno de abeja sufrió una reacción grave con hinchazón y enrojecimiento alrededor del sitio de una picadira. Son factores importantes relacionados en con la patogenia de dicha reacción todos los siguientes EXCEPTO:

	Linfocitos B.
	Eosinófilos.
	Histamina.
	IgE.
	Mastocitos.

3. En cuestión de minutos después de la restauración de la circulación en un riñón trasplantado, el órgano se volvió pálido y comenzó a mostrar focos de necrosis. En este rechazo hiperagudo el cambio patológico dominante es:

	Vasculitis necrotizante aguda.
	Reacción inflamatoria aguda con formación de abscesos.
	Una reacción de Arthus.
	Infiltración de linfocitos T citotóxicos.
	Inflamación granulomatosa.

4. ¿Cuál es el tipo de hipersensibilidad que se produce en el rechazo hiperagudo?:

	Tipo I (Inmediata o anafiláctica).
	Tipo II (dependiente de anticuerpos).
	Tipo III (inmunocomplejos circulantes).
	Tipo IV (mediada por células).

5. Todas las afirmaciones siguientes son factores importantes que juegan algún papel en la Hipersensibilidad Tipo II dependiente de anticuerpos EXCEPTO:

	Los antígenos sensibles están presentes en la superficie de las células.
	Complemento.
	Eosinófilos.
	IgG
	Céluas NK.

6. Después de un mes un riñón trasplantado comenzó a mostrar signos de rechazo. La biopsia mostró un infiltrado intersticial de linfocitos T y macrófagos. Sólo se encontró una ligera vasculitis. ¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad se ha producido en este rechazo agudo?:

	Tipo I (H. inmediata o anafiláctica).
	Tipo II (H. dependiente de anticuerpos).
	Tipo III (H. por inmunocomplejos circulantes).
	Tipo IV (H. mediada por células).

7. Señale las coincidencias entre los siguientes trastornos con su tipo de mecanismo inmunológico asociado:

Tipo I (H. inmediata o anafiláctica)	Tipo II (H. dependiente de anticuerpos)	Tipo III (H. por inmunocomplejos circulantes)	Tipo IV (H. mediada por células)
				Asma.
				Anemia hemolítica autoinmune.
				Dermatitis de contacto a la hiedra venenosa.
				Eritroblastosis fetal.
				Síndrome de Goodpasture.
				Fiebre del heno.
				Lupus eritematoso.
				Poliarteritis nodosa.
				Glomerulonefritis post-estreptocócica.
				Urticaria.

8. Relacione el ántígeno el con la enfermedad autoinmune órgano específica en la cual representa la diána principal en su patogenia:

E. de Addison	S. de Goodpasture	E. de Graves	Púrpura trombocitopénica idiopática	Diabetes Mellitus I	E. de Hashimoto	Miastenia gravis	Anemia perniciosa
								Receptor de acetilcolina.
								Células parietales gástricas.
								Membrana basal del glomérulo y pulmón.
								Antígeno microsomal.
								Células de los islotes del páncreas
								Receptor TSH

9. Un paciente varón de 30 años de edad desarrolló fiebre, hipertensión, dolor abdominal, lesiones en la piel, hinchazón de las articulaciones y la proteinuria. Se muestra a continuación una fotomicrografía de una de las lesiones . El diagnóstico más probable es:

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	Amiloidisis.
	Lupus eritematoso.
	Poliarteritis nodosa.
	Artritis reumatoide.
	Esclerodermia.

10. Una mujer de 30 años de edad sufre desde hace semanas dolores articulares e inflamación. Además le brotó una erupción eritematosa en la nariz y mejillas acompañada de proteinuria y pancitopenia. El diagnóstico más probable es:

	Dermatomiositis.
	Lupus eritematoso sistémico (LES).
	Poliarteritis nodosa.
	Artritis reumatoide.
	Escelrodermia.

11. ¿Cuál de los siguientes anticuerpos es el más característico del Lupus eritematoso sistémico?:

	Anti-ADN.
	Anti-eritrocitos.
	Anti-mitocondrias.
	Anti-nucleo proteínas.
	Anti-tiroglobulina.

12. Relacione los siguientes características con la enfermedad que se indican:

Amiloidosis	Dermatomiositis	Lupus eritematoso sistémico	Poliarteritis nodosa	Esclerodermia
					Aumento del colágeno grueso en la dermis.
					Necrosis fibrinoide de las arterias de calibre medio.
					Cuerpos de hematoxilina.
					Depósitos de cadenas ligeras de Igs en el glomérilo.
					Aumento de la incidencia de neoplasias malignas.
					Depósitos de inmunocomplejos en el glomérulo.
					Vegentaciones estériles en las válvulas cardiacas.

13. Los depósitos amiloides se asocian a todas las siguientes características EXCEPTO:

	Enfermedad de Alzheimer.
	Osteomielitis crónica.
	Mieloma múltiple.
	Sífilis.
	Tuberculosis pulmonar.

14. Todas las siguientes son características de la Agranulomatosis de Bruton EXCEPTO:

	Fallo en el desarrollo de los pre-linfocitos B.
	Ausencia de lincitos en los folículos de los ganglios linfáticos y del bazo.
	Se suelen desarrollar una leucemia.
	Infecciones bacterianas piógenas recurrentes.
	Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X.

15. Todas las siguientes son características del Síndrome de DiGeorge EXCEPTO:

	Hipoparatiroidismo.
	Hipoplasia de las áreas paracorticales de los ganglios linfáticos.
	Enfermedad hereditaria autosómica recesiva.
	Infecciones víricas y micóticas recurrentes.
	Ausencia de Timo.

16. La inmunodeficiencia adquirida o secundaria se puede producir en todas las siguientes circunstancias EXCEPTO:

	Terapia adrenocroticoide.
	Leucemia linfática crónica.
	Mieloma múltiple.
	Esclerodermia.
	Sarcoidosis.

17. Todas las siguientes enfermedades cursan con inmunodeficiencia EXCEPTO:

	AIDS.
	Ataxia-telangiectasia.
	Enfermedad granulomatosa crónica.
	Enfermedad combinada tipo Suizo.
	Síndrome de Wiskott-Aldrich.

18. ¿En cuál de las siguientes enfermedades se podruce un incremento notable de sufrir una neoplasia maligna?:

	Enfermedades atópicas.
	Lupus eritematoso sistémico.
	Inmunodeficiencia.
	Esclerodermia.
	Tuberculosis.

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